近日，我省出台药品医疗器械监督管理黑名单制度，明确由监管部门对药品医疗器械生产经营企业、医疗机构及相关人员的不良行为进行记录，并定期通过媒体向社会公布违规严重的机构或个人。
制度规定，药品医疗器械生产经营企业、医疗机构及其直接责任人有以下严重不良行为的：发生重大药品医疗器械质量安全事故；生产、销售假劣药品医疗器械情节严重；提供虚假材料申请药品医疗器械行政许可；伪造许可证、药品医疗器械批准证明文件、检验报告书，法人授权委托书等相关证件销售药品医疗器械；违反药品医疗器械广告管理规定，发布虚假广告；拒不接受食品药品监督管理部门监督管理、抗拒执法等，将列入“黑名单”，5个工作日内通过媒体向社会公布，并向同级卫生、工商、医保、金融、进出口管理等部门通报，依法给予行政处罚，列入重点监管对象，并追踪整改直至达到要求，相关机构及个人3年内不得参加各种评先选优。
与黑名单制度相配套，省食品药品监管部门建立了药品医疗器械生产经营企业、医疗机构及相关责任人员不良行为记录制度，健全群众举报制度，对违法违规生产、销售、使用药品医疗器械的不良行为，及时记录单位名称、案由、违法违规行为等信息，归入信用档案。同时，建立药品医疗器械质量诚信评价制度，定期对企业和医疗机构药品医疗器械进行质量信用评价，并将质量信用评价情况记入档案。